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这个简单的应用程序可以帮助您识别您是否是Thalassya的携带者

在全球范围内，据估计大约有1500万人患有丘脑疾病。据报道，全球范围内约有2.4亿辆β-丘脑血症，即占世界人口的1.5％，仅在印度，这一数字约为3000万，海洋中有505个。印度血红蛋白病的负担很高，每年有近12,000名婴儿出生，患有严重的疾病。这些数字表明，每个小时1个孩子天生会患有这种遗传疾病。 β-地中海贫血的携带者速率从印度的1-17％不等，平均为3.2％。这意味着，平均每25名印度人中有1个是丘脑的携带者。

这是一个简单的应用程序，可以帮助您识别您是否是thalassexria的携带者。您还可以检查配偶是否相同，以确保减少后代作为承运人的机会。

然后，谁应该筛选thalassybia呢？

- 婚前青年（18-25岁）

- 头三个月的产前女性

- 父母和大型儿童的大家庭

- 属于高风险社区的个人

- 任何有升高的RBC计数的人

预防地中海贫血 - 小时的需求。迫切需要对丘脑贫血的产前诊断来应对印度血红蛋白病的负担。 Thalassia是一种常染色体隐性疾病，是父母继承的。

如果一（1）个父母的β丘脑性特征和另一个父母的血红蛋白A正常，则每次怀孕都有一个患有β地中海贫血性状的孩子的机会为50％（1％）。这些是每次怀孕的可能结果。

- 有50％（1分之一）有孩子患有βthalassemia特质的机会

- 有50％（1分之一）有没有特质的孩子的机会

如果父母双方都有beta thalassyta特征怎么办？

如果父母双方都有β地中海贫血的特征，那么每次怀孕都有一个孩子患有β地中海贫血疾病的机会25％（四分之一）。 β地中海贫血疾病是一种终生疾病，可能导致严重的健康问题。这些是每次怀孕的可能结果。

-25％（四分之一）有孩子患有beta thalassyasia疾病的机会

- 有50％（1分之一）有孩子患有βthalassemia特质的机会

-25％（四分之一）有没有特质或疾病的孩子的机会

您也可以预约。详细信息在应用中。

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